Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bausch + lomb ireland limited (1009248) - bimatoprost; timololmaleat - augentropfen, lösung - teil 1 - augentropfen, lösung; bimatoprost (30409) 0,3 milligramm; timololmaleat (12113) 6,83 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bausch + lomb ireland limited (1009248) - latanoprost; timololmaleat - augentropfen, lösung - 0,05 mg/ml + 5 mg/ml - teil 1 - augentropfen, lösung; latanoprost (27236) 0,05 milligramm; timololmaleat (12113) 6,83 milligramm

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wala schweiz gmbh - oxalis acetosella, d2, 10.0 mg / 1 gramm; granit, d9, 10.0 mg / 1 gramm; brennnessel-smarts, d2, 10.0 mg / 1 gramm; eierstock -, d5, 10.0 mg / 1 gramm; berberis gemeinsamen, tm, 6.66 mg / 1 gramm; larve, d5, 10.0 mg / 1 gramm; viscum album d3 10,0 mg / 1 gramm; berberis gemeinsamen, tm, 3.33 mg / 1 gramm; magnesium sulfuricum d5, 10.0 mg / 1 gramm - b - oxalis acetosella, d2, 10.0 mg / 1 gramm; granit, d9, 10.0 mg / 1 gramm; urtica urens, d2, 10.0 mg / 1 gramm; ovarium, d5, 10.0 mg / 1 gramm; berberis vulgaris, tm, 6.66 mg / 1 gramm; uterus, d5, 10.0 mg / 1 gramm; viscum album, d3, 10.0 mg / 1 gramm; berberis vulgaris, tm, 3.33 mg / 1 gramm; magnesium sulfuricum, d5, 10.0 mg / 1 gramm - anthroposophisch

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wala schweiz gmbh - toxicodendron quercifolium, d3, 10.0 mg / 1 gramm; mandragora, d3, 10.0 mg / 1 gramm; granit, d9, 10.0 mg / 1 gramm; aconitum napellus, d3, 10.0 mg / 1 gramm; gnaphalium leontopodium, d3, 10.0 mg / 1 gramm; gelsemium sempervirens, d2, 10.0 mg / 1 gramm - d - toxicodendron quercifolium, d3, 10.0 mg / 1 gramm; mandragora, d3, 10.0 mg / 1 gramm; granit, d9, 10.0 mg / 1 gramm; aconitum napellus, d3, 10.0 mg / 1 gramm; gelsemium sempervirens, d2, 10.0 mg / 1 gramm; gnaphalium leontopodium, d3, 10.0 mg / 1 gramm - anthroposophisch

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wala schweiz ag - berberis gemeinsame aus pflanzlichen letzten ferm d1, berberis gemeinsame e-stamm ferm d1, granit d9, magnesium sulfas heptahydricus d5, ovaria kuh d5, oxalis acetosella e-werk die gesamte ferm d2, brennnessel von gras und frischen ferm d2, die gebärmutter der kuh d5, viscum album (mali) e-werk die gesamte ferm d3 - solutio ad injectionem - berberis gemeinsame aus pflanzlichen letzten ferm d1 0.067 g, berberis gemeinsame e-stamm ferm d1 0.033 g, granit d9 0,1 g, magnesium sulfas heptahydricus d5 0.1 g, ovaria kuh d5 0.1 g, oxalis acetosella e-werk die gesamte ferm d2 0.1 g, brennnessel von gras und frischen ferm d2 0.1 g, die gebärmutter der kuh d5 0.1 g, viscum album (mali) e-werk die gesamte ferm d3 0,1 g, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, wasser ad iniectabilia, um die lösung für 1 ml. - ohne indikation - anthroposophische arzneimittel

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wala schweiz ag - aconitum napellus e tubere rec. ferm 33c d4 (hab 33c), argentum metallicum (hab) d18, arnica montana e planta tota rec. ferm 33c d18 (hab 33c), disci intervertebrales bovis gl (hab) d6 (hab 41b), formica rufa et formica polyctena ex animale toto gl d5 (hab 41c), gelsemium sempervirens e rhizoma siccata ferm 35b d2 (hab 35b), granit d8 (hab 6/8b), leontopodium alpinum e planta tota siccata ferm 36 d2 (hab 36), mandragora officinarum e radice rec. ferm 34d d4 (hab 34d), phyllostachys viridiglaucescens e nodo rec. ferm 35c d4 (hab 35c), toxicodendron quercifolium e foliis rec. ferm 33d d4 (hab 33d) - injektionslösung (s.c.) - aconitum napellus e tubere rec. ferm 33c d4 (hab 33c) 10 mg, argentum metallicum (hab) d18 10 mg, arnica montana e planta tota rec. ferm 33c d18 (hab 33c) 10 mg, disci intervertebrales bovis gl (hab) d6 (hab 41b) 10 mg, formica rufa et formica polyctena ex animale toto gl d5 (hab 41c) 10 mg, gelsemium sempervirens e rhizoma siccata ferm 35b d2 (hab 35b) 10 mg, granit d8 (hab 6/8b) 10 mg, leontopodium alpinum e planta tota siccata ferm 36 d2 (hab 36) 10 mg, mandragora officinarum e radice rec. ferm 34d d4 (hab 34d) 10 mg, phyllostachys viridiglaucescens e nodo rec. ferm 35c d4 (hab 35c) 10 mg, toxicodendron quercifolium e foliis rec. ferm 33d d4 (hab 33d) 10 mg, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, aqua ad iniectabile, pro vitro 1 ml corresp. natrium 3.5139 mg. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - anthroposophische arzneimittel

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wala schweiz ag - aconitum napellus e tubere rec. ferm 33c d5 (hab 33c), gelsemium sempervirens e rhizoma siccata ferm 35b d3 (hab 35b), granit d9 (hab 6/8b), leontopodium alpinum e planta tota siccata ferm 36 d3 (hab 36), mandragora officinarum e radice rec. ferm 34d d5 (hab 34d), toxicodendron quercifolium e foliis rec. ferm 33d d5 (hab 33d) - injektionslösung (s.c.) - aconitum napellus e tubere rec. ferm 33c d5 (hab 33c) 100 mg, gelsemium sempervirens e rhizoma siccata ferm 35b d3 (hab 35b) 100 mg, granit d9 (hab 6/8b) 100 mg, leontopodium alpinum e planta tota siccata ferm 36 d3 (hab 36) 100 mg, mandragora officinarum e radice rec. ferm 34d d5 (hab 34d) 100 mg, toxicodendron quercifolium e foliis rec. ferm 33d d5 (hab 33d) 100 mg, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, aqua ad iniectabile, pro vitro 1 ml corresp. natrium 3.46 mg. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - anthroposophische arzneimittel

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wala schweiz ag - berberis gemeinsame aus pflanzlichen letzten ferm d1, berberis gemeinsame e-stamm ferm d1, granit d9, magnesium sulfas heptahydricus d5, oxalis acetosella e-werk die gesamte ferm d2, prostata kuh gl d5, brennnessel von gras und frischen ferm d2, viscum album (abietis) e-werk die gesamte ferm d3 - solutio ad injectionem - berberis gemeinsame aus pflanzlichen letzten ferm d1 0.067 g, berberis gemeinsame e-stamm ferm d1 0.033 g, granit d9 0,1 g, magnesium sulfas heptahydricus d5 0.1 g, oxalis acetosella e-werk die gesamte ferm d2 0.1 g, prostata kuh gl d5 0.1 g, brennnessel von gras und frischen ferm d2 0.1 g, viscum album (abietis) e-werk die gesamte ferm d3 0,1 g, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, wasser ad iniectabilia, um die lösung für 1 ml. - ohne indikation - anthroposophische arzneimittel

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hämoglobinurie, paroxysmal - immunsuppressiva - soliris ist indiziert bei erwachsenen und kindern zur behandlung von:paroxysmale nächtliche haemoglobinuria (pnh). klinischer nutzen ist nachgewiesen bei patienten mit hämolyse mit klinischen symptom(s) indikativ von hoher krankheitsaktivität unabhängig von der transfusion geschichte (siehe abschnitt 5. atypische hämolytisch-urämisches syndrom (ahus). soliris ist indiziert bei erwachsenen zur behandlung von:refraktären generalisierten myasthenia gravis (gmg) in patienten, die anti-acetylcholin-rezeptor (achr) antikörper-positiv (siehe abschnitt 5. neuromyelitis optica-spektrum-störung (nmosd) bei patienten, die anti-aquaporin-4 (aqp4) antikörper-positiven mit einem schubförmigen verlauf der erkrankung.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hämoglobinurie, paroxysmal - selektive immunsuppressiva - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.